同社の2024年12月11日付のSEC提出書類でこれらの詳細が確認されました。InvestingProの公正価値分析によると、現在の株価は割安に見えており、臨床開発リスクを乗り越える意志のある投資家にとっては潜在的な機会となる可能性があります。
この試験には、米国、カナダ、ヨーロッパ、オーストラリア、ニュージーランドを含む複数の地域から201人の患者が参加しました。参加者は12週間にわたってANB032の様々な用量またはプラセボを投与され、主要評価項目と副次的評価項目は14週目に評価されました。薬剤は安全性の懸念なく忍容性が高かったものの、湿疹の範囲と重症度指数スコアの75%改善という主要評価項目や、いかなる副次的評価項目も達成できませんでした。
AnaptysBioは、ANB032の反応率が目標製品プロファイルに近かったものの、特に米国で観察された通常よりも高いプラセボ反応率により、プラセボとの効果の区別がつかなかったと述べています。
その他の最近のニュースでは、AnaptysBioの財務実績と臨床試験において重要な進展がありました。同社は第3四半期の純損失が3,290万ドルであったことを報告し、同時に提携収益が3,000万ドルに大幅に増加したことも発表しました。BTIGのアナリストは、アトピー性皮膚炎におけるANB032の第2b相試験の高リスク性を理由に、AnaptysBio株の評価をBuyからNeutralに調整しました。
Truist Securitiesは、アメリカリウマチ学会での同社のプレゼンテーション後、AnaptysBioに対するHold評価を維持し、目標株価を30.00ドルに据え置きました。Guggenheimは自己免疫疾患の治療におけるBTLAアゴニストANB032への自信を表明し、Buy評価を再確認しました。
H.C. Wainwrightは、営業費用の増加と第3四半期の営業損失2,280万ドルを理由に、AnaptysBioの目標株価を引き下げました。一方、Leerink Partnersは同社の堅固なポートフォリオを理由に、Outperform評価を維持しました。
AnaptysBioのANB032は第2b相ARISE-AD試験に進んでおり、rosnilimabは第2b相RENOIR RA試験に進んでいます。また、汎発性膿疱性乾癬の治療薬imsidolimabのGEMINI-1およびGEMINI-2第3相試験からも良好な結果が報告されています。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。