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アカディアが1億5000万ドルのFDA優先審査バウチャーの資産売却を完了

発行済 2024-12-12 06:36
ACAD
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サンディエゴ - 時価総額30億ドル、過去12ヶ月間で47%の力強い収益成長を遂げたバイオ医薬品企業のAcadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)は、本日、希少小児疾患優先審査バウチャー(PRV)の売却に関する重要な取引の完了を発表しました。月曜日に完了したこの売却は、2024年11月5日付けの資産購入契約を通じて事前に合意されていました。

このPRVは、2023年3月にレット症候群の治療薬DAYBUE (trofinetide)が米国食品医薬品局(FDA)に承認されたことを受けて、アカディアに当初授与されたものです。このFDAのインセンティブプログラムは、希少小児疾患に対する新薬開発を奨励することを目的としています。

アカディアはPRVの売却により総額1億5000万ドルを受け取りました。この取引により、同社の既に堅固な財務状況がさらに強化されました。InvestingProのデータによると、アカディアは負債を上回る現金を保有し、2.29の健全な流動比率を維持しています。2023年7月13日付けのNeuren Pharmaceuticals Limitedとの合弁事業およびライセンス契約に基づき、取引の純収益の3分の1がNeurenに支払われる予定です。

この資産売却の完了は、1976年ハート・スコット・ロディノ反トラスト改善法で定められた待機期間の満了に続くものです。PRV譲渡契約の詳細は、2024年9月30日に終了する四半期のアカディアの四半期報告書Form 10-Qで開示され、契約の完全な説明は2024年12月31日に終了する年度の年次報告書Form 10-Kに含まれる予定です。

デラウェア州で設立され、カリフォルニア州サンディエゴを拠点とするアカディア・ファーマシューティカルズのこの戦略的な動きは、製薬業界における注目すべき財務取引を表しています。同社は医薬品製剤を専門とし、中枢神経系障害の治療法開発に積極的に取り組んでいます。

InvestingProの分析によると、アカディアの全体的な財務健全性は「優れている」と評価されており、同社はやや過小評価されているように見え、過去12ヶ月間で1億2850万ドルの純利益を示す強力な収益性を示しています。アカディアの財務見通しに関する詳細な洞察と8つの追加のProTipsについては、購読者は包括的なPro調査レポートにアクセスできます。

さらに、アカディアは経営陣の変更を発表し、エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高執行責任者、および商業部門責任者のBrendan Teehanが退任することになりました。後任が指名されるまで、Owen Adamsが一時的にTeehanの責務を引き継ぎます。

また、同社は本態性振戦の新薬候補SAN711の開発および商業化に関して、Sanionaと独占的な世界的ライセンス契約を締結しました。この契約には、Sanionaへの2800万ドルの前払い金と、最大5億8200万ドルに達する可能性のあるマイルストーン支払いが含まれています。

さらに、BairdはSAN711のインライセンシングを長期的に同社に利益をもたらす可能性のある戦略的な動きとして挙げ、アカディア・ファーマシューティカルズの株式に対するOutperform評価を再確認しました。

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