［１４日 ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局である欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１４日、接種後に血栓の事例が報告されている米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製の新型コロナウイルスワクチンを巡り、来週にも使用に関する新たな提言を示す計画を明らかにした。
ＥＭＡは、ワクチンの利点が副反応のリスクを上回ると引き続き確信しているとしつつも、当局が精査し、新たな勧告を行うまで、すでにＥＵ諸国に出荷されたワクチンの使用を控えるようＪ＆Ｊが提言したと明らかにした。
米当局は１３日、Ｊ＆Ｊワクチンを接種した５０歳以下の女性６人に血栓が生じる事例が報告されたことを受け、接種を一時中止するよう勧告した。
イタリアは１４日、Ｊ＆Ｊワクチンの使用中断を表明。一方、フランスは２０万回分のワクチンを受けた取ったとし、計画通り接種を実施する方針を明示した。
スウェーデン保健当局は、ＥＭＡによる精査が行われるまで、Ｊ＆Ｊワクチンの使用は見合わせるとした。
欧州では、英アストラゼネカ製ワクチン接種とまれな血栓症の発症が関連している可能性があることが指摘されたことを受け、ワクチン接種計画に狂いが生じていた。
デンマークは同日、アストラ製ワクチンの使用打ち切りを発表。血栓症の副反応などに絡み使用を完全に中止する国は世界で初めて。