火曜日、H.C.ウェインライトは、キオラ・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:KPRX)の第3四半期決算報告を受けて、同社の買い推奨と10.00ドルの株価目標を維持しました。
先週、キオラ・ファーマシューティカルズは340万ドル、つまり1株当たり(0.81)ドルの純損失を発表し、予想されていた270万ドルの損失を上回りました。予想を上回る損失にもかかわらず、同社は網膜色素変性症(RP)患者を対象としたKIO-301のフェーズ2 ABACUS-2試験開始の最近の承認を強調しました。RPは視力に影響を与える遺伝性疾患です。
ABACUS-2試験は、36人の患者を対象とした多施設、二重盲検、無作為化、対照試験となる予定で、RPによる超低視力または光覚なしの参加者が含まれます。この試験は、RPの原因として知られている150以上の遺伝子変異のいずれかを持つ患者を対象としています。KIO-301の複数の適応症に対する開発は、残りの臨床開発段階の資金提供を約束しているThéa Open Innovation (TOI)とのパートナーシップで行われています。
キオラ・ファーマシューティカルズはまた、非感染性ぶどう膜炎や糖尿病性黄斑浮腫を含む網膜炎症性疾患の治療を目的としたKIO-104のフェーズ2 KLARITY試験の設計段階を完了しました。同社は2024年第4四半期に試験の承認を求め、2025年上半期にKLARITY試験を開始する予定です。
同社の将来見通しに関する声明は、臨床試験の進展に戦略的焦点を当てていることを示しています。機能的視力のエンドポイントに関する進行中の検証作業に続いて、2025年にKIO-301試験の最初の患者への投与が開始される見込みであり、キオラ・ファーマシューティカルズは今後数年間で潜在的に重要な進展を遂げる態勢を整えています。
その他の最近のニュースでは、キオラ・ファーマシューティカルズは網膜色素変性症患者の視力回復を目的としたKIO-301のフェーズ2臨床試験開始の規制承認を受けました。ABACUS-2試験では、複数のセンターで36人の患者を無作為化対照試験に登録し、来年から投与を開始する予定です。
この試験は機能的視力のエンドポイントの検証に焦点を当て、将来的に米国と欧州での市場承認への道を開く可能性があります。
さらに、欧州医薬品庁（EMA）はKIO-301にオーファン医薬品指定を付与し、キオラに欧州連合での規制上および市場上の利点を提供しました。キオラはまた、アジアを除くKIO-301の共同開発および商業化契約をThéa Open Innovationと締結しています。
さらに、キオラはABACUS-1臨床試験から肯定的な結果を報告し、KIO-301が網膜色素変性症患者の脳活動を増加させたことを示しました。これらの最近の進展は、キオラの網膜疾患治療薬開発への継続的な取り組みの一部です。
InvestingProの洞察
最近のInvestingProデータは、キオラ・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:KPRX)の財務状況と市場パフォーマンスに関する追加の文脈を提供しています。第3四半期の純損失報告にもかかわらず、同社の財務は一部の肯定的な指標を示しています。InvestingProのヒントによると、キオラは貸借対照表上で負債よりも多くの現金を保有し、短期債務を上回る流動資産を持っており、臨床試験を進める上で安定した財務基盤を示唆しています。
同社のP/E比率2.05とPrice to Book比率0.37は、株価が収益と簿価に比べて過小評価されている可能性を示しています。これは、特に今後のABACUS-2試験とKLARITY試験を考慮すると、キオラのパイプラインの潜在性に注目する投資家にとって興味深い点かもしれません。
過去5年間で株価は大幅に下落していますが、InvestingProのデータによると、過去3ヶ月間で15.33%の強い収益率を示しており、これは同社の臨床プログラムにおける最近の肯定的な進展と一致しています。
より包括的な分析を求める投資家のために、InvestingProはキオラ・ファーマシューティカルズに関する10の追加のヒントを提供しており、同社の財務健全性と市場ポジションについてより深い洞察を得ることができます。
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