インディアナポリス発-イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE：LLY）は、ティルゼパチドの第3相臨床試験の結果を発表し、肥満の成人における中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）に対する有効性を明らかにした。The New England Journal of Medicine誌に掲載され、米国糖尿病学会第84回学術集会で発表された本試験の結果、ティルゼパチドはOSA重症度の指標である無呼吸低呼吸指数（AHI）を最大62.8％有意に低下させ、1時間当たりのOSA発生回数を約30回減少させることが明らかになった。
さらに、相当数の参加者が疾患消失と定義される結果を得た。最高用量群では、第1試験で43.0％、第2試験で51.5％が疾患消失の基準を満たした。この基準には、AHIが1時間当たり5イベント未満、またはAHIが5～14でEpworth Sleepiness Scaleのスコアが10以下であることが含まれる。
OSAは日常生活に支障をきたすだけでなく、高血圧や2型糖尿病などの深刻な心代謝系問題の一因でもある。ティルゼパチドを投与された参加者は、収縮期血圧、低酸素負荷、炎症マーカーである高感度C反応性蛋白のレベルも改善した。
Atul Malhotra医学博士は、ティルゼパチドがOSAと肥満の患者の治療状況を改善する可能性を強調した。
tirzepatideの安全性プロファイルはこれまでの試験と一致しており、最も多く報告された副作用は胃腸障害であった。これらの副作用の程度は概して軽度から中等度であった。
イーライリリーは、中等症から重症のOSAおよび肥満症の治療薬としてtirzepatideを米国食品医薬品局（FDA）に申請しており、年内の承認取得を目指している。同社は今後数週間以内に他の世界的な規制当局への申請を開始する予定である。
その他の最近のニュースでは、イーライリリー・アンド・カンパニーが一連の動きにより注目されている。ジェフリーズはアルツハイマー治療薬ドナネマブの肯定的な評価を受け、目標株価を957ドルに引き上げた。バークレイズもイーライリリーの株価をオーバーウエイトに据え置き、ドナネマブの承認がアルツハイマー病治療薬市場にもたらす潜在的利益を強調した。
さらに、テキサス州議会第25区選出のロジャー・ウィリアムズ下院議員は、株式市場で積極的に活動しており、1,001ドルから15,000ドルのイーライリリー株を購入している。これらの取引は、エドワード・ジョーンズ・ブローカー口座を通じて行われた。以上、イーライリリー・アンド・カンパニーに関する最近の動きを紹介した。
インベスティング・プロの洞察
イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）がティルゼパチドの第3相臨床試験で躍進する中、同社の財務健全性は依然として強固であり、797.74億米ドルという多額の時価総額に反映されている。これは、特にティルゼパチドのような画期的な治療薬でヘルスケア分野の革新を続ける同社の価値と将来性に対する投資家の強い信念を示している。
投資家はまた、同社の129.73という高い株価収益率（PER）にも注目している。これは割高なバリュエーションを示唆しているが、2024年第1四半期時点の過去12ヵ月間の調整後PERは83.82と低いことに注意する必要がある。これは、投資家がイーライリリーの収益に対してより高い価格を支払うことを望んでいることを示唆している可能性があり、おそらく将来の成長への期待によるもので、過去12ヶ月間の29.76％という同社の顕著な収益成長率によって裏付けられている。
インベスティング・プロのヒントの一つは、イーライ・リリーが9年連続で増配しており、株主への価値還元へのコミットメントを示していることを強調している。さらに、同社は54年連続で配当金の支払いを維持しており、これはインカム重視の投資家にとって特に魅力的であろう。
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イーライリリーは、ティルゼパチドのような革新的な治療薬に継続的に投資することで、健康上の重要な課題に取り組むだけでなく、医薬品業界の有力なプレーヤーとしての地位を確保する可能性がある。同社がFDAの規制措置を待っている間、財務指標とInvestingProのヒントは、同社の市場地位と将来の可能性について幅広い視点を提供します。
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