水曜日、パイパー・サンドラーは、同社の新薬候補AK006の有望な第1相臨床データの発表を受けて、アラコス社（NASDAQ: ALLK）のオーバーウエート（Overweight）レーティングと7.00ドルの目標株価を維持した。
同薬は、強い安全性と忍容性を示すとともに、有望な薬物動態を示し、720mgの静脈内投与で21日間の半減期を示した。さらに、ヒトボランティアの皮膚生検で高い受容体占有率が観察され、この薬剤がターゲットに積極的に関与していることが示唆された。
同社によると、20mg以上の投与で、29日目に平均90％以上のSiglec-6受容体占有率を達成したという。パイパー・サンドラー社は、これらの結果はAK006を競争力のある位置づけにし、その活性を検証するもので、今後の臨床試験の成功のための舞台を整えるものである、と前向きな見通しを示した。同社は、このデータによりアラコス社への投資家の関心が高まり、特に今後のデータ発表が期待されるとしている。
アラコスは、2024年第3四半期にヒトボランティア皮下試験からの追加データを発表し、その後2024年末までに静脈内慢性自然じんま疹（CSU）データを発表する予定である。パイパー・サンドラーのコメントでは、最新の知見により、AK006が皮膚組織の肥満細胞に効果的に到達し、影響を与える可能性に対する確信が強まり、開発に有望な兆しであるとしている。
AK006のポジティブなフェーズ1データは、アラコス社にとって重要なマイルストーンとなるようだ。今後の試験結果によって、投資家は臨床開発パイプラインを通過するAK006の進捗状況を注意深く見守ることになりそうだ。
パイパー・サンドラーは、オーバーウエイトのレーティングと目標株価を再設定したが、これは最近の臨床結果に基づくアラコス社の軌道に対する楽観的な見方を反映したものである。
"他の最近のニュースでは、アラコス社は2024年第1四半期に7,100万ドルの予想を上回る純損失を計上しました。このような状況にもかかわらず、アラコスは1億3900万ドルの手元資金により財務の安定性を維持しており、2026年半ばまで事業を維持できると予測されている。同社は、慢性自然発症の蕁麻疹を治療するための主要候補薬AK006の開発を進めている。
さらにアラコスは、AK006のフェーズ1試験で良好な結果が得られたことを発表し、重篤な有害事象は報告されず、忍容性も良好であったことを明らかにした。アラコスは、慢性自然じんま疹の患者コホートを対象とした第2相試験を開始し、2024年末までに結果が出る予定である。
JMP証券のアナリストは、AK006が競合他社と差別化できる可能性があるとして、アラコスの「MARKET OUTPERFORM」レーティングを維持している。これらは社内の最近の動きである。"
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