生物学的製剤に特化したバイオ医薬品会社であるサイレックス・ホールディング株式会社（NASDAQ:SCLX）は、本日、取締役会が、子会社であるセムヌール・ファーマシューティカルズ・インクとその製品候補SP-102（SEMDEXA™）に関する株主価値向上のための様々な戦略的選択肢を検討する権限を経営陣に与えたことを発表しました。これらの選択肢には、スピンオフ、合併、その他の類似取引が含まれる可能性がある。
木曜日、取締役会は、セムヌールの普通株式が米国証券取引委員会（SEC）に登録されることを条件として、セムヌールの所有権の最大10％を配当という形でサイレックスの株主に分配する可能性があることを決議しました。この配当の可能性は、現在進行中の戦略的見直しから生じる可能性のある取引に関連するものである。
同社は、様々な戦略的選択肢の評価を継続しているため、このような配当の基準日は設定されていないと強調している。Scilexは、潜在的取引の一環として配当が宣言された場合、適用される法律およびThe Nasdaq Stock Market LLCの規則に従って必要な開示を行います。
Scilex Holdingの発表は、SECに提出されたForm 8-KのCurrent Reportに記載された情報に基づくもので、Semnurに関わる潜在的な取引に関する将来の見通しに関する記述が含まれています。
同報告書は、これらの情報が1934年証券取引法に基づき提出されたものとみなされるべきではなく、1933年証券取引法または証券取引法に基づく他の提出書類に参照により組み込まれるものでもないことを強調しています。
投資家の皆様におかれましては、取締役会の戦略的検討プロセスの結果および株主価値に影響を及ぼす可能性のあるその後の措置の詳細について、サイレックス・ホールディングの広報を注視されることをお勧めいたします。この企業発展に関する情報はプレスリリースに基づくものです。
その他の最近のニュースでは、サイレックス・ホールディング社に大きな進展があった。同社は最近、FSF 33433 LLCから1,000万ドル（返金不可）の手付金を受け取り、これによりOramed Pharmaceuticals Inc.に対する金銭的債務を履行することができた。
さらに、Scilex社は、FDAに初めて承認される可能性のある硬膜外注射用コルチコステロイドであるSP-102の良好な第3相試験結果を発表し、坐骨神経痛患者の痛みを大幅に軽減することを示した。
さらに、痛風発作予防のための初の経口液剤であるGLOPERBA®を米国で発売し、その商業的製造に関してFDAの承認を取得した。その他の進展としては、Scilex社は武田薬品工業とのGloperbaをめぐる特許訴訟で和解し、H.C.WainwrightのアナリストはScilex社株の見通しを調整し、「買い」のレーティングを維持したが、目標株価を引き下げた。
最後に、Scilex社は普通株式1,500万株の売り出しに関する登録直接販売の契約を取り付け、約1,500万ドルの総収入を見込んでいる。これらの最近の動きは、Scilex社が非オピオイド疼痛管理ポートフォリオの拡大と財務の安定性確保に積極的に取り組んでいることを示している。
インベスティングプロの洞察
Scilex Holding Co (NASDAQ:SCLX) がセムヌール・ファーマシューティカルズの戦略的選択肢を探る中、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスを注意深く監視している。InvestingProのデータによると、Scilexの時価総額は2億1,681万ドルで、2024年第1四半期時点の過去12カ月間で12.54％の顕著な収益成長を遂げている。この成長にもかかわらず、同社は-1.4のマイナスPERなどの課題に直面しており、この期間中に利益を上げていないことを示している。
InvestingProのTipsによると、Scilexは短期債務が流動資産を上回っているため、債務の利払いを履行するのが難しい可能性がある。さらにアナリストは、同社が今年利益を上げるとは予想していない。それでも、Scilexがここ1ヶ月間、価格トータル・リターンを65.74%上昇させ、力強いリターンを見せていることは注目に値する。
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