木曜日、レビバ・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:RVPH）は、H.C.ウェインライトによる肯定的な評価を維持し、同社の株式に対する買い評価と14.00ドルの目標株価を再表示した。
今回の支持は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）を含む肺高血圧症（PH）および慢性閉塞性肺疾患（COPD）または鎌状赤血球症（SCD）患者のPHの治療におけるブリラロキサジンの使用に関する特許が欧州特許庁（EPO）によりレビバ社に付与されたことを受けたものである。
今回の欧州特許EP3244896の取得により、レビバ社の知的財産権は拡大し、米国、中国、日本などの他の主要市場における既存の特許保護を補完することになります。この特許は2036年初頭まで有効であると予想される。注目すべきは、ブリラロキサジンがPAHの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から希少疾病用医薬品の指定を受けていることである。
同社は、Reviva社の現在の評価には、精神神経疾患以外の用途におけるブリラロキサジンの潜在的な売上が考慮されていないことを強調している。したがって、PH、PAH、特発性肺線維症（IPF）、乾癬など、他の適応症での開発とその後の商業化が成功すれば、さらなる成長の見込みが得られ、レビバ社の将来の業績予想が高まる可能性がある。
アナリストが目標株価を14ドルに再設定し、レーティングを「買い」としたのは、特にブリラロキサジンの特許保護が拡大され、精神神経疾患以外の様々な疾患への応用の可能性があることを考慮し、レビバ・ファーマシューティカルズの見通しに対する自信を反映したものです。
その他の最近のニュースでは、レビバ・ファーマシューティカルズは医薬品開発プログラムにおいて大きく前進した。同社は医薬品ブリラロキサジンの欧州特許を取得し、肺高血圧症および肺動脈性肺高血圧症の治療に関する知的財産権を拡大した。この特許は、米国、中国、日本を含む他の主要市場におけるレビバ社の既存特許を補完するものである。
レビバ・ファーマシューティカルズはまた、最近株式公開を完了し、約190万株の普通株式を売却した。この動きにより、H.C.ウェインライトはレヴィバ社の12ヶ月の目標株価を調整し、20ドルから14ドルに引き下げた。
加えて、レヴィバ社は登録直接募集を発表し、約300万ドルの総収入を見込んでいる。
臨床面では、統合失調症治療薬として有望なブリラロキサジンの第3相RECOVER-2試験がFDAに承認された。試験は今四半期中に開始され、新薬承認申請に必要なデータは2025年第3四半期までに提出される予定である。これらの進展は、Reviva社の医薬品開発プログラムの推進に向けた継続的な努力を強調するものである。
InvestingProの洞察
H.C.ウェインライトによる最近のポジティブな評価を踏まえ、レビバ・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:RVPH）は注目すべき財務指標とアナリストのセンチメントを示している。InvestingProのデータによると、Revivaは2024年第1四半期時点で3,578万ドルの時価総額を保有している。
同社の株価収益率（PER）は-0.78で、市場が将来の成長や収益性の回復を期待していることを示しているが、同時期の調整後PERは-0.89とやや低い。さらに、株価は先週、9.35%の価格トータルリターンを記録し、大きなリターンを経験している。
InvestingProのヒントは、Revivaの財務の健全性と市場パフォーマンスに関する追加的な洞察を提供します。特筆すべきは、レヴィバはバランスシート上、負債よりも現金を多く保有しており、財務の安定性と柔軟性をもたらす可能性があることだ。さらに、2人のアナリストが来期の業績を上方修正しており、同社の将来の業績に対する潜在的な楽観を示唆している。
一方、アナリストは今年度の黒字化を見込んでおらず、株価は直近1ヵ月、3ヵ月、6ヵ月で大幅に下落している。
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