みずほ証券は、Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA)に対するポジティブなスタンスを再確認し、同社の株式に対するアウトパフォームのレーティングと20ドルの目標株価を維持している。
今回の支持は、みずほのアナリストとNeumoraの経営陣との最近のミーティングを受けたもので、その中でいくつかの重要なトピックが話し合われた。
会談には、ニューモラ社のヘンリー・ゴセブルッフCEOとヘレン・ルーベンスタイン投資家対応部長が出席し、同社の主要な新薬候補であるナバカプラントの進捗状況を中心に話し合われた。
ナバカプラントは現在、大うつ病性障害（MDD）治療薬として第3相KOASTAL 1-3試験を実施中で、新規のκオピオイド受容体拮抗薬（KORA）である。
現在進行中のフェーズ3試験からの良好な結果への期待が、ディスカッションの焦点となった。幹部はまた、バソプレシン1a受容体（V1aR）を標的とするNMRA-511を含むニューモラのアルツハイマー病興奮プロジェクトにも触れ、統合失調症を対象とする同社のムスカリン製剤ポートフォリオについても最新情報を提供した。
みずほ証券のアナリストは、この会議からポジティブな印象を受けたと報告し、ナバカプラントの第3相臨床試験での成功の可能性に引き続き自信と熱意を示した。
みずほ証券は、Neumora Therapeuticsの株価をアウトパフォームに据え置いた。大うつ病性障害やその他の中枢神経系疾患に対する治療法の開発における同社の取り組みは、バイオ医薬品業界の投資家や関係者にとって依然として関心の的である。
同時に、ニューモラはナバカプラントのフェーズ2試験を開始した。今回は双極II型障害に伴ううつ病治療の可能性に焦点を当てている。この試験のトップラインデータは2025年後半に期待されている。
これらの進展に加え、米国食品医薬品局（FDA）は、ニューモラ社のもう一つの治験薬であるNMRA-266の第1相試験を安全性の懸念から臨床保留とした。この保留は、ウサギにおける痙攣を示す新たな前臨床データによって促されたものである。
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