月曜日、Citiは Exelixis株の買い推奨を再確認し、目標株価を31.00ドルに据え置きました。この推奨は、European Society of Medical Oncology (ESMO) Congressで発表された Exelixisのフェーズ3 CABINET試験の最終結果を受けてのものです。この試験では、進行性神経内分泌腫瘍（NET）の治療薬としてのcabozantinibが調査されました。
同社は、患者の無増悪生存期間（PFS）の継続的な改善を示す重要な試験結果を発表しました。データは、試験に含まれるすべての臨床サブグループで良好な結果を示しました。これらの知見はNew England Journal of Medicine (NEJM)に掲載され、研究の追加的な検証となりました。
この進展は、先月米国食品医薬品局（FDA）がcabozantinibの補足新薬申請（sNDA）を受理したことに続くものです。sNDAの受理は、NETを含むように治療薬のラベルを拡大する可能性に向けた一歩であり、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）に基づく目標日は2025年4月3日に設定されています。
Exelixisの株式はNASDAQで EXEL のティッカーで取引されています。様々ながん適応症に対するcabozantinibの開発と商業化に焦点を当てている同社は、投資家やアナリストの注目を集めています。
最新の知見とラベル拡大の可能性は、パイプラインを進展させ、がん患者に新たな治療選択肢を提供しようとする Exelixisにとって重要なマイルストーンです。
その他の最近のニュースでは、Exelixis Inc.がいくつかの分野で大きな進展を遂げています。同社のフェーズ3 CABINET試験では有望な結果が示され、cabozantinibが進行性神経内分泌腫瘍患者の無増悪生存期間を大幅に改善しました。
これらの知見は European Society for Medical Oncology Congressで発表され、同時にNew England Journal of Medicineに掲載されました。
Exelixisは、H.C. Wainwright、Citi、BofA Securities、Truist Securitiesを含む複数の企業から買い推奨を維持しています。これは、転移性去勢抵抗性前立腺がん患者の無増悪生存期間の大幅な改善を示したフェーズ3 CONTACT-02試験の結果発表を受けてのものです。
同社の財務実績は堅調で、第2四半期の収益は6億3720万ドルに達し、その大部分はcabozantinibによるもので、4億3760万ドルを寄与しました。さらに、Exelixisの希薄化後1株当たり純利益は0.77ドルで、以前の予測を大幅に上回りました。
Exelixisは現在、Cabometyxに関する特許紛争の判決を待っており、これにより同薬の市場独占期間が決定されます。これは同社の財務見通しにとって重要な展開です。さらに、神経内分泌腫瘍の治療におけるcabozantinibの補足新薬申請がFDAに受理され、2025年4月に目標行動日が設定されています。
InvestingPro Insights
Exelixisの最近の試験結果が好意的に受け止められ、Citiから買い推奨を受けたことを受けて、最新のInvestingProデータが投資家にさらなる洞察を提供しています。Exelixisの時価総額は約77億8000万ドルで、バイオ医薬品分野における同社の重要な存在感を反映しています。同社のP/E比率は23.74で、2024年第2四半期までの過去12ヶ月の調整後P/E比率は20.67となっており、収益に対して潜在的に有利な評価を示しています。
InvestingPro Tipsは、Exelixisが積極的に自社株買いを行っていることを強調しており、経営陣が同社の価値に自信を持っていることを示しています。さらに、同社は負債よりも多くの現金を保有しており、堅固な財務状況を維持しています。これは財務の安定性を懸念する投資家にとって安心できる兆候です。これらの戦略的な動きと、今年の純利益成長への期待は、Exelixisの継続的な好調を示唆する可能性があります。
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