パイパー・サンドラーは、Amgen（NASDAQ: AMGN）に対する前向きな姿勢を維持し、オーバーウェイト評価と$344.00の目標株価を再確認しました。
同社の評価は、Amgenが最近発表した2つの潜在的な成長ドライバーに関するフェーズ3の最新情報に基づいています：OX40受容体を標的とするモノクローナル抗体であるrocatinlimabと、現在、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）に承認されており、さらなる適応症のために開発中のCD19を標的とするモノクローナル抗体であるUpliznaです。
Amgenが発表した最新情報は、様々な反応を引き起こしました。パイパー・サンドラーは、Horizon試験におけるrocatinlimabの結果が期待外れであったと指摘し、これは同社が以前からこの薬をAmgenの財務予測に含めないと決定していたことと一致しています。
一方、全身型重症筋無力症（gMG）の治療におけるUpliznaのデータは、より微妙な状況を示しました。現在の情報に基づいてargenxのVyvgartとの比較は難しいものの、パイパー・サンドラーは、Vyvgartが第一選択の生物学的治療薬としての地位を維持すると考えています。
比較が難しいにもかかわらず、パイパー・サンドラーはgMGの二次治療薬としてのUpliznaの可能性に楽観的です。同社のコメントは、特にUpliznaの適応拡大の見込みについて、Amgenのポートフォリオに対する自信を示唆しています。
その他の最近のニュースでは、Amgenの治療薬ポートフォリオに重要な進展がありました。同社は、Upliznaとrocatinlimabという2つの主要なパイプラインプログラムについて、ポジティブなフェーズ3の最新情報を公開しました。これについてTruist Securitiesは、Amgenに対するBuy評価を維持し、$320.00の目標株価を据え置きました。しかし、Bairdはアトピー性皮膚炎におけるrocatinlimab試験の期待外れの結果を理由に、Amgen株に対するunderperform評価を再確認しました。
さらに、Amgenの甲状腺眼症の非外科的・非ステロイド治療薬であるTEPEZZAが日本で承認され、アジアで初めての承認となりました。また、FDAはAmgenのOtezlaを承認しました。これは小児および青少年の中等度から重度の尋常性乾癬に対する最初の経口薬であり、フェーズ3試験で患者の33.1%に有意な改善が見られました。
TD CowenとOppenheimerのアナリストは、Amgenの薬剤候補MariTideに対する信頼を反映して、同社に対するポジティブな評価を維持しています。しかし、バイデン政権のインフレ削減法の一環として、メディケアがAmgenのEnbrelを含む10種類の高額薬の価格交渉を決定したことは、Amgenの財務状況に潜在的な影響を与える可能性があります。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。