木曜日、ベアードはアルト・ニューロサイエンス（NYSE:ANRO）のアウトパフォーム・レーティングを再確認し、目標株価は32.00ドルとした。この支持は、アルトの統合失調症に伴う認知機能障害（CIAS）を対象としたALTO-101の第2相臨床試験の開始に伴うもので、今年初めに認められた経皮吸収型製剤の良好な忍容性プロファイルに基づくものです。
アルト・ニューロサイエンス社は、CIAS治療薬ALTO-101のフェーズ2試験を開始した。アルト・ニューロサイエンス社の経皮吸収製剤は、他のPDE4阻害剤開発企業の障害となっている副作用（AE）を伴わずに、高水準の薬物曝露を達成できることが注目されている。この戦略的アプローチは、本薬剤の開発と将来の成功において重要な要因となることが期待される。
第2相臨床試験への急速な進展は、アルトの臨床実行における熟練度を強調するものである。本試験の主要評価項目は、認知機能の指標である脳波のシータバンド活動に焦点を当てる。この試験から良好な結果が得られるのは、同社の予想通り2025年後半となる見込みだ。
アルト・ニューロサイエンスの第2相試験への移行は、ALTO-101の臨床開発における重要なステップである。同社が選択した経皮適用法は、PDE4阻害剤によく見られる副作用を回避するように設計されており、それによってCIASに対してより忍容性の高い治療選択肢を提供できる可能性がある。
同社の臨床実行能力は長所として認められており、第2相試験の主要評価項目で良好な結果が得られると期待されている。これは、アルト・ニューロサイエンスがCIASの新規治療法を追求する上で極めて重要な進展となる可能性があり、2025年後半の試験結果が待ち望まれる。
その他の最近のニュースでは、アルト・ニューロサイエンス社は研究開発において大きな前進を遂げている。同社は最近、ライフサイエンス業界で経験豊富なマイケル・ハンリーを新しい最高執行責任者（COO）に任命した。ハンリー氏は、特に中枢神経系と神経科学の分野において、アルトの製品計画とポートフォリオ戦略を推進することが期待されている。
アルト・ニューロサイエンス社はまた、新規経皮PDE4阻害剤であるALTO-101の良好な第1相試験結果を報告した。同試験では良好な忍容性と薬物動態が示され、統合失調症に伴う認知機能障害の治療に役立つ可能性が示唆された。同社は、2024年前半にALTO-101の概念実証試験を開始し、2025年後半にトップラインデータを取得する予定である。
さらに、アルト・ニューロサイエンス社は、大うつ病性障害患者を対象とした新薬候補ALTO-203の効果と安全性プロファイルを評価する第2相臨床試験を開始した。この薬剤は第1相臨床試験で有望視されており、今回の二重盲検プラセボ対照試験では、ALTO-203の急性および長期の効果を評価するため、2回の連続した治療期間が設定される。
この試験のトップラインデータは2025年前半に報告される予定である。これらは、精神疾患に対する標的治療を提供するためのアルト・ニューロサイエンスの継続的な取り組みにおける最新の進展である。
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