火曜日、JMP証券はSyros Pharmaceuticals (NASDAQ:SYRS)のポジティブな見通しを維持し、市場アウトパフォームのレーティングを継続、目標株価は12.00ドルとした。シロス社主催の投資家向けイベントでは、高リスク骨髄異形成症候群（HR-MDS）および急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として開発中のタミバロテンの可能性に焦点が当てられた。
イベントでは、シロス社の経営陣が、タミバロテンの機能を支えるレチノイン酸受容体α（RARα）のメカニズムや、現在進行中の臨床試験のデザインおよび先行結果について詳しく説明しました。また、キー・オピニオン・リーダー（KOL）からは、疾患の背景、現在の治療選択肢の限界、この分野における新たな治療法の緊急の必要性についての洞察が提供された。KOLは本剤の可能性について熱意を示した。
JMP証券は、2024年後半に臨床試験の大幅なアップデートが期待されることから、特に自信を深めている。JMP証券は、2024年第3四半期に更新が予定されているAMLを対象としたタミバロテンのフェーズ2試験の結果が、同社の確信を裏付けているとしている。さらに、HR-MDSの第3相完全寛解（CR）のトップライン結果は、2024年第4四半期半ばまでに得られると予想されている。
アナリストのスタンスは、リスク調整後の割引キャッシュフロー（DCF）分析に基づくもので、これがシロス株の目標株価12ドルの根拠となっている。この目標株価は、臨床試験の成功がシロス社にもたらす潜在的な市場インパクトと財務的利益に対する評価を反映したものである。
バイオ医薬品セクターの投資家や関係者は、HR-MDSおよびAML患者に対するタミバロテンの変革の可能性に強い関心を持ちながら、シロス社の臨床開発の進捗状況を引き続き注視しています。
その他の最近のニュースとして、シロス薬品は2024年第1四半期の決算を明らかにした。血液悪性腫瘍の治療薬となりうるタミバロテンの開発は、同社にとって引き続き重要な焦点となっている。タミバロテンの第3相SELECT-MDS-1試験は、無益性中間解析に成功し、FDAは特定のAML患者を対象としたファスト・トラック指定を認めた。ファイザー社との提携解消に伴う減収と当四半期の純損失があったものの、借入金の無利息期間の延長と資金調達増加の可能性により、2025年第3四半期まで財務状況は安定する見込みです。
シロス薬品はまた、米国におけるタミバロテンの上市準備活動を進めている。戦略的集中とコスト管理により、研究開発費と販売管理費が減少した。AMLにおけるピボタル開発に関する正確な決定時期はまだ不明である。しかし、SELECT-MDS-1試験の主要評価項目に関する最終データは今年最終四半期に、SELECT-AML-1試験の追加解析は第3四半期に予定されており、ピボタル開発に関する決定は未定である。以上がシロス薬品に関する最近の動きである。
InvestingProの洞察
シロス製薬（NASDAQ:SYRS）が有望な医薬品タミバロテンで注目を集める中、InvestingProのリアルタイムデータは同社の財務状況と市場パフォーマンスをより深く知ることができます。時価総額1億5,489万ドル、直近1年間のリターン101.74％、直近1ヶ月のリターン16.9％など、最近の大きなリターンで、同社は注目すべき市場活動を示している。しかし、Syrosが10.3という高い株価純資産倍率で取引されていることには注意が必要だ。
インベスティング・プロのヒントは、シロスがバランスシート上で負債よりも多くの現金を保有し、運営上の必要性にクッションを提供していることを強調する。しかし、アナリストは、同社の過去12ヶ月間の現金燃焼率と収益性の欠如について懸念を提起しており、潜在的な投資家は、これらの財務力学を認識する必要があることを示唆している。シロスは配当を支払っていないが、これは利益を研究開発に再投資することに重点を置く企業にとっては典型的なことである。
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